?CLASIFICACIÓN DE LOS AINES SEGÚN SU GRUPO QUÍMICO
1. Derivados ácido salicílico
Ácido acetilsalicílico (Aspirina)
Diflunisal
2. Derivados ácido acético
Ácido Indolacético
Indometacina

Ácido fenilacético
Diclofenaco

Ácido pirrolacético
Ketorolaco
3. Inhibidores de la COX-2
Etoricoxib
Valdecoxib
Celecoxib
4. Derivados ácido arilpropiónico
Fenoprofeno
Flurbiprofeno
Ibuprofeno
ketoprofenoNaproxeno
5. Derivados de los Fenamatos
Ácido mefenamico
6. Derivados pirazolonas
Fenilbutazona
Metamizol
Oxipizona
7. Derivados naftilalcanona
Nabumetona
8. Oxicanes
Piroxicam
Tenoxicam
Meloxicam
9. Paraminofenoles
Paracetamol

FARMACO: Ácido acetilsalicílico
PRESENTACION: Comprimidos: Estuche de 100mg x 10 tabletas.
NOMBRE COMERCIAL: A.A.S.; Bayaspirina; Aspirineta; Adiro; Desenfriolito.NOMBRE GENERICO: Ácido acetilsalicílico (Aspirina)
INDICACIONES: Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no reumática. Tto. de artritis reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.
ABSORCION: La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH bajo como dentro del estómago, hecho que puede retardar laabsorción de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el tracto digestivo a la altura del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentración máxima en el plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas. Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estómago después de la administraciónoral del ácido salicílico. Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmáticas aumenten de manera continua hasta 24 horas después de la ingesta. La biodisponibilidad es muy elevada, aunque la absorción tiende a ser afectada por el contenido y el pH del estómago.
DISTRIBUCION: La unión del salicilato a las proteínasplasmáticas es muy elevada, superior al 99 %, y de dinámica lineal. La saturación de los sitios de unión en las proteínas plasmáticas conduce a una mayor concentración de salicilatos libres, aumentando el riesgo de toxicidad. Presenta una amplia distribución tisular, atravesando las barreras hematoencefálica y placentaria. La vida media sérica es de aproximadamente 15 minutos. El volumen dedistribución del ácido salicílico en el cuerpo es de 0,1–0,2 l/kg. Los estados de acidosis tienden a incrementar el volumen de distribución porque facilitan la penetración de los salicilatos a los tejidos.
METABOLISMO: La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado. Este metabolismo hepático está sujeto a mecanismos de saturación, por lo que alsuperarse el umbral, las concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada en el organismo. También es hidrolizada a ácido acético y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre.
La aspirina pasa por el hígado, siendo después absorbida por el torrente sanguíneo ayudando así a calmar el dolor y malestar general.
ELIMINACIÓN: Los salicilatos y sus metabolitos se eliminanprincipalmente por vía renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis. Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácido salicilúrico, mientras que el 15% está en forma de conjugados, sobre todo mono- y diglucurónidos. El 10% restante está constituído por salicilato libre. La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de salicilato, pero no la de otros metabolitosMECANISMO DE ACCION: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante plaquetario irreversible.
POSOLOGIA: Dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia), fiebre: ads. y >16 años: 500 mg/4-6 h; máx. 4 g/día. Como antiinflamatorio: dosis habitual: 4 g/día en…